福建宁德BGB-A317注射液招募受试者补偿金29760元

1、试验目的
比较BGB-A317和索拉非尼作为一线治疗用于不可切除HCC受试者的OS

2、试验设计

试验分类	安全性和有效性	试验分期	III期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国际多中心试验

3、入选标准

1	组织学检查确诊为HCC
2	BCLC C期，或不适合局部-区域治疗或在局部-区域治疗后出现疾病进展，并且不适合根治疗法的BCLC B期
3	既往未曾接受过HCC全身治疗。备注：不排除既往曾接受局部治疗（如TACE）的患者
4	具有≥ 1个根据RECIST v1.1可测量的病灶，条件是：所选择的靶病灶之前未曾接受过局部治疗，或选择的靶病灶位于既往局部治疗区域，之后根据RECIST v1.1被评价为疾病进展
5	肝功能为Child-Pugh A级
6	ECOG PS≤1
7	器官功能充分

4、排除标准

1	已知的纤维板层样HCC，肉瘤样HCC或混合型胆管癌和HCC组织学类型
2	有涉及门静脉主干的肿瘤癌栓
3	在随机之前28天内曾接受肝脏的局部-区域治疗
4	在筛选期间或在随机之前6个月内有任何门静脉高压症伴出血性食管或胃静脉曲张的临床证据
5	在筛选或在随机之前6个月内有任何出血或血栓性疾病或者在治疗中需要监测国际标准化比值的任何抗凝药物（例如华法林或类似药物）
6	在筛选时存在任何活动性免疫缺陷或自身免疫疾病和/或具有可能复发的任何免疫缺陷或自身免疫疾病的病史
7	在随机之前14天内有任何需要用皮质类固醇全身治疗（剂量高于10mg/日的强的松或同类药物同等剂量）或其它免疫抑制剂治疗的病症
8	有间质性肺病或非感染性肺炎的病史，除非是放疗引起的
9	筛选时的心电图显示根据心率校正后的QT间期（QTc）（根据Fridericia法校正）超过450 msec