江苏扬州盐酸达泊西汀片试药员招聘补偿15141元

1、试验目的
主要目的：研究空腹及餐后状态下单次口服受试制剂盐酸达泊西汀片（规格：60mg（按C21H23NO计），持证商：湖南及正医药科技有限公司）与参比制剂盐酸达泊西汀片（商品名：必利劲®/Priligy®，规格：60mg（按C21H23NO计），持证商：Berlin-Chemie AG）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价空腹及餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要目的：研究受试制剂盐酸达泊西汀片和参比制剂盐酸达泊西汀片在健康成年受试者中的安全性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	对知情同意书的内容充分理解并自愿签署，自愿参加该试验；
2	年龄为18周岁以上的男性（包括18周岁）；
3	男性受试者体重不低于50公斤，体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）；
4	无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病等经研究者判断对本研究有影响的疾病史。

4、排除标准

1	试验前90天内参加过任何临床试验，或计划在研究期间参加其他临床试验；
2	试验前90天内接受过大手术或者计划在试验期间或末次给药后3个月内接受手术；
3	试验前90天内失血或献血超过300mL，或接受过输血，或计划在试验期间献血或输血者；
4	试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，每周不止发生一次胃灼热，或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术）；
5	有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏；
6	试验前14天内使用任何药物[包括使用处方药、非处方药和/或替代药物（如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品）或疫苗]；
7	有精神药物滥用史；
8	药物滥用检查（吗啡、甲基安非他明、亚甲二氧基甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸）阳性；
9	试验前90天内平均每日吸烟超过5支；嗜酒，试验前28天内每周饮酒超过14杯（1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒）；
10	酒精呼气测试阳性；
11	体温（耳温）>37.6℃，呼吸有明显异常且研究者认为不适合参加试验，生命体征异常且经研究者判定异常有临床意义者；
12	乙肝表面抗原、丙肝抗体、人类免疫缺陷病毒抗原抗体试验或梅毒螺旋体特异性抗体定性阳性；
13	对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食；
14	受试者拒绝遵守服药前48h禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品（包括茶、巧克力、咖啡、可乐等）的规定；
15	有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180天内使用有效的避孕措施，具体避孕措施详见附录4；
16	吞咽困难者；
17	既往有癫痫、躁狂症、双相情感障碍或抑郁症/精神病的病史者；
18	直立性低血压检查阳性者；
19	有眼内压升高或有闭角型青光眼风险的患者；
20	试验期间不能避免从事高处作业及驾驶汽车等伴有危险性的机械操作者；
21	有遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者；
22	心脏有明显病理状况的患者【例如心力衰竭（NYHA II-IV级），传导异常（如房室传导阻滞或病态窦房结综合征），严重的缺血性心脏病，严重的心脏瓣膜疾病，晕厥史】；
23	肝损害、肾损害患者；
24	体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
25	心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
26	血生化、血常规、尿液分析、凝血检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
27	晕针、晕血或静脉采血困难者；
28	受试者可能因为其他原因而不能完成本试验或经研究者判断认为不适合参加本项试验。