辽宁营口头孢克洛胶囊临床试验招聘补偿金4548元
试药状态 | 进行中(招募中) |
适应症 | 由敏感菌所致呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等 |
试验分期 | 其它其他说明:生物等效性 |
年龄 | 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄) |
性别 | 男+女 |
健康受试者 | 有 |
目标入组人数 | 目标入组人数 国内:74;已入组人数国内:18;实际入组总人数国内:登记人暂未填写该信息; |
补贴 | 4548元 |
1、试验目的
主要目的:以药代动力学参数为终点指标,比较空腹和高脂餐后给药条件下,海口市制药厂有限公司生产的头孢克洛胶囊(规格 0.25g)与苏州西克罗制药有限公司生产的头孢克洛胶囊(规格 0.25g)在健康成年人群中吸收程度和速度的差异,对两制剂的生物等效性进行评价。
2、试验设计
3、入选标准
4、排除标准
主要目的:以药代动力学参数为终点指标,比较空腹和高脂餐后给药条件下,海口市制药厂有限公司生产的头孢克洛胶囊(规格 0.25g)与苏州西克罗制药有限公司生产的头孢克洛胶囊(规格 0.25g)在健康成年人群中吸收程度和速度的差异,对两制剂的生物等效性进行评价。
2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其它 其他说明:生物等效性 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、入选标准
1 | 受试者充分知情,了解本试验的目的和要求等,同意遵守试验管理规定,并自愿签署知情同意书; |
2 | 年满 18 周岁及以上的健康受试者,男女均有; |
3 | 体重指数(BMI)在[19.0~26.0] kg/m2 范围内(包括临界值)(BMI=体重/身高 2 kg/m2),男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg。 |
4、排除标准
1 | 已知对试验用药品或同类药物过敏,或自述易过敏者(对两种或以上的药物、食物或花粉过敏)等; |
2 | 筛选前 2 周内服用过任何药物,包括中草药、保健品和维生素等; |
3 | 筛选前 3 个月内参加过其他药物或医疗器械临床试验(筛选未入组者除外),或使用过本试验药物者; |
4 | 筛选前 3 个月内献血或失血达 400 mL 以上(女性生理性失血除外),或计划在试验期间/试验结束后 1 个月内献血/血液成分; |
5 | 筛选前 3 个月内每日吸烟超过 5 支或等量烟草,或在试验期间不能戒烟; |
6 | 筛选前3个月内酒精摄入量平均每天超过2个单位(1单位=360mL啤酒或45mL 酒精量为40%的烈酒或 150mL葡萄酒),或酒精呼气测试阳性者,或试验期间不能戒酒; |
7 | 筛选前 3 个月内饮用过量(平均一天 8 杯以上,1 杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者,或服用试验药物前48小时内服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者; |
8 | 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚、西柚的饮料或食物者(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等),或服用试验药物前48h内摄入过任何富含葡萄柚、西柚的饮料或食物者; |
9 | 过去 2 年内有药物滥用史或在过去2年内有吸毒者,或药物滥用检测为阳性者; |
10 | 有晕针或晕血史者,或不能耐受静脉穿刺采血者; |
11 | 妊娠或哺乳期女性,或女性受试者在筛选前14天内未保持避孕,或受试者在试验期间或试验结束后3个月内不能保持避孕,或受试者在试验期间或试验结束后3个月内有生育计划或捐精/捐卵计划; |
12 | 有任何可能影响试验安全性或药物的体内过程的临床疾病史,包括但不限于消化系统、 心血管系统、呼吸系统、泌尿系统、肌肉骨骼系统、内分泌系统、神经精神系统、血液系统、免疫系统疾病及代谢异常等病史者,或有过重大手术史,或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者; |
13 | 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食安排者; |
14 | 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体或梅毒螺旋体抗体阳性; |
15 | 筛选期体格检查、生命体征检查、心电图检查、药物滥用检测、酒精呼气测试和实验室检查,研究者判断为异常有临床意义者; |
16 | 受试者理解、交流和合作不够,不能保证按方案配合研究者; |
17 | 研究者认为有不适合参加试验的其他因素者。 |
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 福建医科大学孟超肝胆医院 | 郑玲 | 中国 | 福建省 | 福州市 |
1 | 福建医科大学孟超肝胆医院医学伦理委员会 | 同意 | 2021-07-02 |
2 | 福建医科大学孟超肝胆医院医学伦理委员会 | 同意 | 2021-09-03 |