江西新余注射用CU-20401招募受试者补偿29282元

1、试验目的
？ 主要研究目的： 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性和耐受性； ？ 次要研究目的： 1) 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的药代动力学（PK）特征； 2) 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的免疫原性。

2、试验设计

试验分类	其他     其他说明:安全性，耐受性，药代动力学	试验分期	I期	设计类型	平行分组
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	年龄在18~50周岁（含边界值）的男性或女性
2	腹部皮褶厚度≥4 cm
3	病史等问询、体格检查、生命体征检查、12导联心电图检查、胸部X线及腹部彩超检查及实验室检查重要指标正常或异常经研究者判断无临床意义
4	女性受试者血妊娠试验结果为阴性；受试者在签署知情同意书后90天无捐精、捐卵计划者；受试者在试验期间及服药后90天内无生育计划且自愿采取有效避孕措施： a) 真正禁欲； b) 使用双重屏障避孕法，即使用避孕套时同时使用杀精剂或宫颈帽或阴道隔膜等； c) 宫内节育器； d) 输卵管结扎术或子宫切除术； e) 男性受试者或女性受试者的伴侣绝育法
5	充分了解本试验的目的、要求和风险，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书，能按试验要求完成全部试验过程。

4、排除标准

1	筛选检查中提示可能患有以下疾病者：包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病
2	过敏体质，对胶原酶或对研究药物组分或其辅料有过敏史者
3	筛选前6个月内接受过胶原酶治疗
4	筛选前12个月内使用接受过外科手术、仪器溶脂、激光治疗，或者在研究期间计划进行手术、溶脂、激光治疗等
5	筛选前半年内接受过吸脂手术或服用过任何以减重为目的的药物或保健品
6	筛选给药前3个月内参加过其他研究药物的临床试验
7	乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）检查阳性者
8	筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL）；接受输血或使用血制品者
9	对于有出血异常或当前正在接受抗血小板治疗（每天服用阿司匹林≤150 mg的患者除外）或抗凝治疗的患者
10	筛选前30天内异常饮食或饮食习惯显著改变
11	拟操作部位有纹身或疤痕、皮肤损伤（如擦伤等）、皮肤感染（如皮炎等）影响给药或观察者
12	筛选前6个月内有药物滥用史，或尿液药物滥用筛查阳性者
13	筛选前3个月内每天吸烟超过5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
14	酗酒者或试验前3个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过21单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40 %的烈酒或150 mL葡萄酒），或酒精呼气试验阳性者
15	现阶段或曾经是毒品吸食者
16	筛选前1个月内注射疫苗者
17	患有其他急性或慢性医学或精神疾病，经研究者判断此类受试者不适合参与本研究，可能会增加参与本研究相关的风险，或可能干扰研究结果的解释
18	哺乳期、妊娠期妇女
19	研究者判定患有其他不适宜参加本研究的情况