甘肃天水罗氟司特片招募受试者补贴24084元
试药状态 | 进行中(尚未招募) |
适应症 | 慢性阻塞性肺疾病 |
试验分期 | 其它其他说明: |
年龄 | 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄) |
性别 | 男+女 |
健康受试者 | 有 |
目标入组人数 | 目标入组人数 国内:36;已入组人数国内:登记人暂未填写该信息;实际入组总人数国内:登记人暂未填写该信息; |
补贴 | 24084元 |
1、试验目的
主要目的是评价中国健康受试者单次和多次口服给药罗氟司特片后,罗氟司特和罗氟司特N-氧化物的药代动力学特征,以了解在中国人体内的吸收、分布与消除的规律。
2、试验设计
3、入选标准
4、排除标准
主要目的是评价中国健康受试者单次和多次口服给药罗氟司特片后,罗氟司特和罗氟司特N-氧化物的药代动力学特征,以了解在中国人体内的吸收、分布与消除的规律。
2、试验设计
试验分类 | 药代动力学/药效动力学试验 | 试验分期 | 其它 其他说明: | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、入选标准
1 | 男性受试者不应低于50.0 kg,女性受试者不应低于45.0 kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值) |
2 | 经病史问询、生命体征、体格检查和实验室检查等证明健康者 |
3 | 自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP |
4 | 受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解遵守本研究的各项要求者 |
4、排除标准
1 | 生命体征、体格检查、血常规、血生化、尿常规、尿生化、凝血检查、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体、12导联心电图、全胸正位片检查异常且具有临床意义 |
2 | 有肝、肾、内分泌系统、消化道系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统、自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病,且由研究者判定不适合入组者 |
3 | 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者 |
4 | 对食物、药物等有过敏史者,或有过敏性疾病者(如过敏性鼻炎、过敏性哮喘、过敏性皮炎等),或对乳糖不耐受者 |
5 | 对食物有特殊要求,不能遵守统一饮食(如对标准餐食物不耐受等)或有吞咽困难者 |
6 | 筛选前3个月内饮用过量(一天8杯以上,1杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或给药前48小时内,摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)者 |
7 | 筛选前14天内大量摄入富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物者(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等);或给药前48小时内,摄入过任何富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物者 |
8 | 不能耐受静脉留置针采血或者晕血者 |
9 | 筛选前3个月内每周饮酒超过14个标准单位(1标准单位含14 g酒精,如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL酒精量为12%葡萄酒);或入住当天酒精呼气检测结果大于0.0mg/100ml者 |
10 | 首次给药前3个月平均每日吸烟量≥5支者 |
11 | 首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者 |
12 | 筛选前3个月内参加过其他临床试验者 |
13 | 筛选前3个月内有过献血史者,或大量出血(大于等于400 mL)者 |
14 | 入住当天药物筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮、可卡因)检测阳性者 |
15 | 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者 |
16 | 研究者认为因其他原因不适合入组的受试者 |
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 武汉市传染病医院 | 张定宇 | 中国 | 湖北 | 武汉 |
1 | 武汉市传染病医院医学伦理委员会 | 同意 | 2018-11-08 |