甘肃临夏州艾地骨化醇软胶囊招聘试药员补偿7704元

1、试验目的
主要研究目的：研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂艾地骨化醇软胶囊（规格：0.75 μg，长春海悦药业股份有限公司生产，）与参比制剂艾地骨化醇软胶囊（商品名：艾地罗®，规格：0.75 μg，Fujieda Plant of Chugai Pharma Manufacturing Co.,Ltd生产）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的：评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊（规格：0.75 μg）和参比制剂艾地骨化醇软胶囊（商品名：艾地罗®，规格：0.75 μg）在健康受试者中的安全性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:BE试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2	能够按照试验方案要求完成研究；
3	受试者（包括男性受试者）自筛选前14天内至试验结束后3个月内无妊娠、捐精及捐卵计划且自愿采取有效避孕措施；
4	年龄为18~55周岁男性和女性受试者（包括18周岁和55周岁）；
5	男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
6	无心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、神经系统、内分泌系统、淋巴系统、血液系统、精神异常及代谢异常等慢性疾病史或严重疾病史。

4、排除标准

1	筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，试验期间不能戒烟者；
2	有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质，或已知对艾地骨化醇或类似物过敏者；
3	有大量饮酒史者（每周饮用>14个单位的酒精：1单位约10 mL酒精，约啤酒（按3.5%计）285 mL，或烈酒（按40%计）25 mL，或葡萄酒（按10%计）100 mL)；
4	有晕针晕血史或不能耐受静脉穿刺者；
5	在给药前3个月内献血或大量失血（≥400 mL）；
6	有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
7	有高钙血症、尿路结石者或既往病史者；
8	有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史者，或者计划在研究期间进行手术者；
9	在给药前14天内接受过疫苗接种者或计划在试验期间接种疫苗；
10	在给药前14天内使用了任何处方药；
11	在给药前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；
12	在给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝药酶的药物【如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、氯化烃杀虫剂（DDT类）、乙醇、降血糖药等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑等】，或洋地黄制剂、钙制剂、维生素D及其衍生物、PTH制剂、含有镁的制剂等者；
13	在给药前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素等；
14	对饮食有特殊要求，不能耐受高脂餐，不能遵守统一饮食和作息安排者；
15	在给药前3个月内参加过其他的药物临床试验；
16	在给药前48 h内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料；
17	在给药前24 h内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛选阳性者；
18	筛选期的肌酐清除率≤80 ml/min者；
19	经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；
20	乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性；
21	药物滥用筛选阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者；
22	女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
23	乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
24	受试者因自身原因不能参加试验者；
25	其他研究者判定不适宜参加的受试者。