河南新乡富马酸丙酚替诺福韦片招募试药员补偿5036元

1、试验目的
采用随机、开放、四周期、完全重复交叉、单次口服给药试验设计，比较空腹和餐后给药条件下，宁波美诺华天康药业有限公司生产的的富马酸丙酚替诺福韦片（25mg/片），与Patheon Inc.生产的富马酸丙酚替诺福韦片（商品名：Vemlidiy®，中文名：韦立得®，25mg/片）在健康人体内的吸收速度及吸收程度的差异，并评价宁波美诺华天康药业有限公司生产的富马酸丙酚替诺福韦片在健康受试者中的安全性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前由本人签署知情同意书且保证在整个试验过程中由本人参与试验；
2	年龄为18～65周岁（包含18周岁和65周岁）的男性和女性，性别比例适当；
3	男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在18.5～26.0kg/m2范围内（包括临界值）；
4	生命体征检查、体格检查、血常规、尿常规、血生化、凝血功能、胸部X线、12-导联心电图检查结果显示无异常或异常无临床意义者；
5	受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

4、排除标准

1	(问询)试验前3个月内参加过其他任何临床试验者；
2	(问询)对本品或制剂中任一辅料过敏，或过敏体质者；
3	(问询)既往有消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎等或消化道手术且经研究医生判定现在仍有临床意义者；
4	(问询)有心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液系统、免疫系统（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、精神病、代谢异常、恶性肿瘤、淋巴组织增生性疾病等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；
5	（问询）有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者；
6	(问询)筛选前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或筛选前4周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；
7	(问询)筛选前2周内接种过疫苗，或计划会在试验期间接种疫苗者；
8	(问询)筛选前14天内因各种原因使用过任何药物（包括保健品、中草药、维生素等）者；
9	(问询)筛选前30天内使用过任何可能抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者；
10	(问询)筛选前3个月内献血者或大量失血（>400 mL，女性生理期除外）者，接受输血或使用血制品者，或试验期间/试验结束后3个月内有献血计划者；
11	(问询)筛选前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或筛选前1年内服用过硬毒品（如：甲基安非他明、苯环己哌啶等）者；
12	(问询)筛选前3个月内每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；
13	(问询)试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位= 17.7 mL 乙醇，即 1 单位 = 357 mL酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147 mL酒精量为 12% 的葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品者；
14	(问询)每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；
15	(问询)对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
16	(问询)有遗传性半乳糖不耐症、拉普乳糖酶缺乏症和葡萄糖-半乳糖吸收不良者；
17	(问询)筛选前2周内发生非保护性性行为，或试验期间或试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环等）者；
18	(问询)在服用研究药物前3天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、橘子、甘蓝类蔬菜等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者；
19	(问询)妊娠期或哺乳期女性（限女性）；
20	肌酐清除率（CrCl）低于80 mL/min（肌酐清除率Cockcroft-Gault计算公式：男性：CrCl=[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.818×Scr (μmol/L)]，女性：CrCl={[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.818×Scr (μmol/L)]}×0.85）者；
21	乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；
22	女性受试者在筛选期妊娠检查结果阳性者或入住期血妊娠异常有临床意义者（以临床研究医生判断为准）；
23	酒精呼气试验结果大于0.0mg/100 mL者或药物滥用筛查阳性者（氯胺酮、四氢大麻酚酸、吗啡、二亚甲基双氧安非他明、甲基安非他明、可卡因）；
24	在使用临床试验药物前发生急性疾病者；
25	其它研究者判定不适宜参加的受试者。